美联社、法新社报道，中国疾病控制中心主任高福星期六（4月10日）在四川成都的一次会议上说，中国疫苗的“保护率不是很高”，政府正在考虑混合使用利用不同技术生产的疫苗。
中国政府在疫情后期展开“疫苗外交”，向其他国家提供数亿剂疫苗，同时试图引起人们对辉瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗有效性的怀疑，这种疫苗使用了 mRNA(信使核糖核酸)技术。
中国国内批准“有条件上市”或者“紧急使用”的疫苗共有5款，其中使用最多的三款疫苗是利用传统的灭活技术生产的。
据中国外交部称，中国两家国有制药商--国药控股科兴生物(Sinovac)和国药集团(Sinopharm)生产的疫苗已出口到22个国家，包括墨西哥、土耳其、印度尼西亚、匈牙利、巴西和土耳其。
世界卫生组织批准的紧急使用疫苗中至今没有中国产疫苗。而中国到目前为止没有一款疫苗的三期临床试验数据经过了国际同行的评审，其原因被认为是试验得出的保护率不达标。
巴西的研究人员发现，科兴疫苗在预防病毒感染方面的有效性低至50.4%，接近卫生专家所说的疫苗有效的50%的门槛。相比之下，辉瑞-生物科技公司的疫苗有效率被证明在97%。
高福在发言中没有给出中国疫苗生产战略可能改变的细节，但他提到了关注mRNA疫苗。
他说，“每个人都应该考虑到mRNA疫苗可以给人类带来的好处，”高福还说。“不能因为我们已经有了几种疫苗就忽视mRNA疫苗。”
中国疾控中心免疫规划首席专家王华清透露，中国研发的mRNA疫苗已经进入临床试验阶段。不过，他没有给出可能使用的时间表。
专家表示，混合疫苗可能会提高保护效果。英国的研究人员正在研究辉瑞-生物技术和传统阿斯利康疫苗的可能组合。
中国官方的环球时报星期天（4月11日）发表对中国疾控中心主任高福的专访，回应媒体误读他在成都讲话的内容。环时称，高福“断然否认” 一些媒体所称的他“承认”中国研发的新冠疫苗保护率低，称“这完全是误解”。
（以上内容依据了美联社和法新社的报道）
文章来源：VOA
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